主页（http://www.cnwulian.net）：国内人工智能医疗器械注册证审批现状
数据来源：Frost& Sullivan、中商产业研究院
动脉蛋壳研究院：
AI医疗器械注册证审批现状分析
2、细化三类数据来源
中商情报网：
艾瑞咨询：
2018年8月，新版《医疗器械分类目录》正式生效，首次为AI医疗器械产品按二类、三类医疗器械设置审批通道。
辅助决策产品大体细分为 辅助分诊、辅助检测、辅助诊断、辅助治疗4类。非辅助决策明确其定位仅提供医疗参考信息，如流程优化、诊疗驱动，不进行医疗决策。有助申报企业 明确其AI医疗器械产品的具体定位及用途。
AI医疗器械注册证（第二类、第三类）审评流程一览：
未来AI医疗器械审批趋势预测
《人工智能医疗器械注册审查指导原则》
资料来源：艾瑞研究院
中国经济网：
据国家药品监督管理局（NMPA）2021年度医疗器械注册工作报告显示，截至2021年12月31日，全国各地药品监管部门共办理境内第二类医疗器械注册31509项、境内第三类医疗器械注册4596项。其中 NMPA批准的AI类医疗器械注册证书（二类证及三类证）一共153个。
2021年中国AI医疗器械行业市场前景及投资研究报告（简版）
图2
责任编辑：
AI医疗器械产品的商业运营模式多以 “B2B2H”、“B2H”，即研发商与当地渠道商、保险企业、第三方影像中心或体检机构合作推广， 医院为最终付费对象。
二类证和三类证都需要技术审评，但审批工作时长各有不同。二类证的技术审评要 60个工作日内完成，三类证的技术审评则是 90个工作日内完成。
图1
像电子病历、检验检查报告结论等这些 文本类数据，有望成为人工智能医疗器械审批重要数据来源补充。
2021年AI医疗器械注册证审批情况
合作推广路径参考下图：
亿欧：
国内AI医疗器械审批细则对比
AI医疗器械商业模式
近年来，人工智能算法不断升级迭代，为医疗行业实现智能化转型提供了新的思路和手段，也为医疗器械产业发展带来了重大机遇，而人工智能医疗器械的审批标准也在不断细化。本期卓睦菌跟大家聊一聊，国内人工智能医疗器械产品注册证审批现状。
2019年的《要点》对AI医疗器械软件的辅助决策/非辅助决策定义作较简短的解释，2022年《人工智能医疗器械注册审查指导原则》（以下简称：《原则》）则给出较细致的补充说明。
部分AI医疗器械产品二类、三类证注册情况如图1、图2所示：
拿下注册证后，AI医疗器械产品如何实现商业落地？从 产品形态、销售渠道、盈利模式、运营模式、客户关系的角度，结合来看AI医疗器械产品现有商业模式：
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审批，此类产品可获得更有力的临床背书，降低院内推广难度。
2022年医疗大健康产业十大趋势预测
本期内容来源：
资料来源：
AI医疗器械二类/三类证审批对比
资料来源：网络
2021年中国医疗器械国产替代趋势研究报告
国内人工智能医疗器械注册证审批现状
2022-04-10 19:17 来源: 医疗器械创新网
市场规模
结合2019年《要点》与2022年《原则》对第二类、第三类AI医疗器械产品的用途描述来看，成熟度低、用于实时性辅助决策的 AI医疗器械产品 更适合申报第三类注册证。
关键点解析：
原标题：国内人工智能医疗器械注册证审批现状
2021年中国人工智能+医疗与生命科学行业研究报告
《深度学习辅助决策医疗器械软件审评要点》
2019-2021年AI医疗器械行业发展现状
中国数字疗法白皮书 2.0
2022《原则》详细写明三类数据来源，这些数据来源的共同点是 用于医疗用途的客观数据。值得一提的是，在特殊情形下，患者使用手机拍摄自己的症状照片用作疾病辅助诊断，这类图像也属于医疗数据。
2019年《要点》中，算法设计建议数据驱动与知识驱动相结合。具体是哪些领域相关知识，《要点》并没有提及。而2022年《原则》里提到，对于黑盒算法，算法设计应开展算法性能影响因素分析，同时 建议与现有医学知识建立关联，提升算法可解释性。
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国内AI医疗器械产品 “先拿证后上市”这个大趋势仍不变。从注册证审批数量、产品定位及用途细分来看， 二类证注册仍然占多数。无监督学习、联邦（联合）学习等机器学习算法纳入2022《原则》中， 三类证的审批通过数量将有所提升。建议研发商 根据具体盈利战略及产品定位、用途做对应申报。
1、辅助决策/非辅助决策定位、用途细分
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2021年中国人工智能医学影像企业发展报告
3、黑盒算法设计与医学知识建立关联
2022年有关国内AI医疗器械产品的审评要求及部分描述与2019年《深度学习辅助决策医疗器械软件审评要点》（以下简称：《要点》）有较大的区别。这里卓睦菌给大家做一个对比：
对于人工智能医疗器械的数据来源， 2019年《要点》的描述是“医疗器械所生成的医学图像、医学数据”。
